张力教授教授团队二登Nature Medicine！EGFR突变NSCLC治疗迎来新突破
靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的抗体偶联药物（ADC）是一类具有广阔前景的抗肿瘤药物，已在多种恶性肿瘤中展现出显著疗效。然而，在肺癌领域，既往两项针对未经选择的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者开展的TROP2 ADC III期临床试验均未达到预期终点
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基石药业-B在2025AACR大会发布五项最新研究成果
基石药业-B（02616）发布公告，于2025年4月25日至30日，美国癌症研究协会（AACR）年会在美国芝加哥举行。基石药业携五款自主研发的管线2.0创新产品亮相本次大会，并通过壁报展示其最新临床前研究成果，包括三抗CS2009（PD-1/VEGF/CTLA
14项中肿方案亮相ASCO，中国之声响彻全球肿瘤学术舞台
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、影响力最广的肿瘤学国际学术会议，每年吸引来自100多个国家的数万名专家学者参会。会议聚焦癌症诊疗最新突破、转化医学前沿进展及临床实践创新，被誉为肿瘤领域的“学术奥林匹克”。ASCO的舞台不仅展示科研成果，更引领全
太平洋：上调艾力斯目标价至104.5元，给予买入评级
太平洋证券股份有限公司谭紫媚,郭广洋近期对艾力斯进行研究并发布了研究报告《艾力斯：肺癌领域深度布局，产品矩阵逐步成型》，上调艾力斯目标价至104.5元，给予买入评级。
2025 AACR｜陆舜教授：新型抗EGFR ADC SYS6010 I期研究数据亮相
4月25-30日，2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会在美国芝加哥召开。与会期间，上海交通大学附属胸科医院的陆舜教授口头汇报了“SYS6010，一种新型EGFR ADC在晚期实体瘤患者中的首次人体研究”。
Nature | 比想象中复杂，EGFR突变型肺癌的耐药演化与免疫逃逸机制
表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的主要驱动基因突变之一，特别是在东亚人群（50~60%）和欧美人群（10%）中较为常见【1-3】。主要的EGFR激活突变有外显子19缺失（ex19del）和L858R突变，这些突变通常对EGFR酪氨酸
ORR达70.6%！张鹏教授团队证实新辅助靶向治疗EGFR突变NSCLC的可行性 | Nature子刊
EGFR作为非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变，在中国患者中的发病率达50%。目前关于三代TKI阿美替尼在新辅助治疗不可切除的III期NSCLC的有效性及安全性，仍然缺乏高质量的循证证据。
信达生物第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）一线适应症获批上市
奥壹新（利厄替尼片）是目前唯一获批上市的，以萘胺结构为基础的第三代EGFR-TKI药物。此前，信达生物与奥赛康药业就利厄替尼片在中国已达成独家商业化合作。
信达生物(01801)：第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新（利厄替尼片）一线适应症获NMPA批准上市
®(利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
信达生物(01801.HK)：第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新（利厄替尼片）一线适应症获NMPA批准上市
信达生物(01801.HK)公布，第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变
信达生物(01801)：第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)一线适应症获NMPA批准上市
®(利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
强生重磅肺癌新药在华获批新适应症
4月25日，强生宣布EGFR/c-MET双抗锐珂（埃万妥单抗）获NPMA批准新适应症的上市申请均已获得国家药监局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制
港股异动 | 乐普生物-B(02157)尾盘涨超14% MRG003上市在即 有望成为国内首款EGFR ADC
消息面上，乐普生物此前发布公告，公司自主研发的候选药物MRG003的关键注册性IIb期研究结果入选2025年美国临床肿瘤学会年会的重磅研究摘要(LBA)，并将于会上进行口头报告。MRG003是一种表皮生长因子受体靶向抗体药物偶联物，主要用于治疗复发性或转移性鼻
甲磺酸艾多替尼片（TY-9591）提交Pre-NDA申请
香港，上海和湖州2025年4月24日/美通社/ -- 同源康医药（股票代码：02410.HK）今日宣布，已于近日向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交了其在研1类新药甲磺酸艾多替尼片（TY-9591）的Pre-NDA申请，该药有望成为全球首款针对非小细
甲磺酸艾多替尼片(TY-9591)提交Pre-NDA申请
同源康医药(股票代码：02410)今日宣布，已于近日向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了其在研1类新药甲磺酸艾多替尼片(TY-9591)的Pre-NDA申请，该药有望成为全球首款针对非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的第三代EGFR -TKI。
【精彩回顾】肺愈无界｜ELCC-NSCLC前沿热点解读
随着肺癌诊疗领域的快速发展，创新疗法与前沿研究不断涌现，为临床实践带来新的机遇与挑战。为深入传递ELCC欧洲肺癌大会的最新科学进展，促进学术交流与临床经验共享，“肺愈无界”系列学术栏目正式启动。
还在用eGFR或CKD分期评估患者何时接受血管通路手术？何不试试指南推荐的KFRE方程？
对于进展到晚期慢性肾脏病（CKD），且选择接受血液透析的患者而言，何时接受血管通路手术是十分重要的问题。及时建立动静脉通路（AV）可降低透析患者的死亡风险与提高生活质量。既往研究认为应在估算肾小球滤过率（eGFR）为15~20ml/min/1.73㎡时或预估透
苗立云教授：结构优化，解密三代EGFR-TKI利厄替尼的独到设计
表皮生长因子受体（EGFR）突变自发现以来已经历了二十多年的发展历程，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的研发仍在不断推陈出新，多款三代EGFR-TKI相继证实了其临床疗效和安全性，成为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗的中流砥柱
肺癌术后吃靶向药，要吃多久？最新研究结果，不超这个时间
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新时代，新标准！芦康沙妥珠单抗获CSCO NSCLC指南推荐，填补EGFR突变耐药治疗未满足需求
2025年4月18-19日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会于济南召开。4月19日下午的非小细胞肺癌（NSCLC）专场正式发布了《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2025版）》。此次更新是基于国家药品监督管理局（NMPA）对治疗肺癌的创新药物的批准和NSCL